До списку провайдерів
Провайдер БПР
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "СТАНДАРТИ ТЕХНОЛОГІЇ РОЗВИТОК"
Інформація про провайдера
ЄДРПОУ
37641043
№ реєстрації
2633
Телефон
380504435387
Email
info@sttd.com.ua
Всього заходів
31
Видано сертифікатів
252
Знайдено 31 заходів цього провайдера
07
жов 2026
Семінар
Система забезпечення якості аптечного закладу: типова структура, процедури, документація
22
вер 2026
Електронний навчальний курс
Основні засади GMP для виробників лікарських засобів: вимоги EU GMP, FDA та PIC/S. Контроль якості. Рекламації та відкликання продукції. Зовнішня аутсорсингова діяльність. Зовнішні та внутрішні аудити.
18
вер 2026
Семінар
Складання температурної карти (картування) під час зберігання і транспортування лікарських засобів
15
вер 2026
Електронний навчальний курс
Основні засади GMP для виробників лікарських засобів: вимоги EU GMP, FDA та PIC/S. Фармацевтична система якості. Персонал компанії. Технологічний процес. Система документації підприємства. Стерильне виробництво.
15
вер 2026
Семінар
Обов’язки власників реєстраційних посвідчень згідно нового Закону України «Про лікарські засоби». Настанова СТ-Н МОЗУ 42-4.10:2023
21
сер 2026
Семінар
Заходи контролю шкідників (PEST CONTROL) на фармацевтичних складах
18
сер 2026
Електронний навчальний курс
Дотримання санітарних та гігієнічних вимог у виробництві та дистрибуції лікарських засобів для людини та для ветеринарного застосування
20
лип 2026
Семінар
Уповноважена \ Авторизована особа (QP \ AP) виробника або власника фармацевтичного продукту – основна відповідальність та додатковий функціонал при сертифікації серії (Batch Certification) для випуску у дистрибуцію (release for distribution) та при підтвердженні серії (Batch Confirmation) лікарського засобу
22
чер 2026
Електронний навчальний курс
Cистеми якості відповідно до вимог GMP, GDP, ISO 9001
05
чер 2026
Семінар
Вимоги GDP до транспортування лікарських засобів
03
чер 2026
Семінар
Сертифікація серії (Batch Certification) для випуску у дистрибуцію (release for distribution) та підтвердження серії (Batch Confirmation) лікарських засобів Уповноваженою особою (QP) – поняття та основні складові в рамках правил GMP та інших міжнародно визнаних нормативів у сфері фармацевтичних продуктів
03
чер 2026
Семінар
Організація процесу зберігання та дистрибуції лікарських засобів
02
чер 2026
Семінар
Організація валідації та кваліфікації у фармацевтичній діяльності відповідно до вимог GDP
28
тра 2026
Семінар
Функції та відповідальність Уповноважених/відповідальних осіб з GDP
27
тра 2026
Семінар
Аудити у фармацевтичній діяльності відповідно до вимог GDP
26
тра 2026
Семінар
Вимоги GDP до кваліфікації постачальників та отримувачів лікарських засобів
25
тра 2026
Семінар
Управління ризиками у фармацевтичній діяльності відповідно до вимог GDP
21
тра 2026
Семінар
Організація процесу управління рекламаціями відповідно до вимог GDP
14
тра 2026
Семінар
Організація процесу навчання персоналу відповідно до вимог GDP
12
тра 2026
Семінар