Основні засади GMP для виробників лікарських засобів: вимоги EU GMP, FDA та PIC/S. Контроль якості. Рекламації та відкликання продукції. Зовнішня аутсорсингова діяльність. Зовнішні та внутрішні аудити.

Дати проведення

22.09.2026 — 29.12.2026

Формат

Невідомий формат

Годин

Реєстрація на захід

Інформація про захід

№ реєстрації	1031980
Провайдер	ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "СТАНДАРТИ ТЕХНОЛОГІЇ РОЗВИТОК" № 2633
Статус	Українська
Місце проведення

Україномовні платформи

Електронне навчання (UA)

Медичні	Аналітично-контрольна фармація, Клінічна фармація, Організація і управління фармацією, Промислова фармація, Фармацевтична косметологія, Фармацевтична токсикологія, Фармація